IRB

A group of scientists, doctors, clergy, and patient advocates that reviews and approves the detailed plan for every clinical trial. IRBs are meant to protect the people who take part in a clinical trial. They check to see that the trial is well designed, legal, ethical, does not involve unneeded risks, and includes a safety plan for patients. There is an IRB at every health care facility that does clinical research. Also called Institutional Review Board.

Grupo de científicos, médicos, religiosos y representantes del público consumidor, que analizan y aprueban el plan de acción de cada estudio clínico. El objetivo de los CRI es proteger a las personas que participan en un ensayo clínico. Se aseguran que el ensayo está bien diseñado, es legal, ético, no tiene riesgos innecesarios e incluye un plan de inocuidad para los pacientes. Hay un CRI en cada establecimiento de salud donde se realizan investigaciones clínicas. También se llama Consejo de Revisión Institucional.