familial atypical multiple mole melanoma syndrome

(fuh-MIH-lee-ul AY-TIH-pih-kul MUL-tih-pul ... MEH-luh-NOH-muh SIN-drome)

An inherited condition marked by the following: (1) one or more first- or second-degree relatives (parent, sibling, child, grandparent, grandchild, aunt, or uncle) with malignant melanoma; (2) many moles, some of which are atypical (asymmetrical, raised, and/or different shades of tan, brown, black, or red) and often of different sizes; and (3) moles that have specific features when examined under a microscope. Familial atypical multiple mole melanoma syndrome increases the risk of melanoma and may increase the risk of pancreatic cancer. Also called FAMMM syndrome.

Pronunciation of dictionary term "familial atypical multiple mole melanoma syndrome"

Pronunciation of dictionary term "síndrome de melanoma familiar atípico con molas múltiples"

Afección hereditaria que tiene las siguientes características: 1) uno o más parientes de primer o segundo grado (padre, hermano, hijo, abuelo, nieto, tía o tío) con melanoma maligno; 2) muchos lunares, algunos de los cuales son atípicos (asimétricos, elevados o de diferentes tonalidades de color tostado, marrón, negro o rojo) y, con frecuencia, de tamaños distintos; y 3) lunares que tienen características específicas cuando se examinan bajo un microscopio. El síndrome de melanoma familiar atípico con molas múltiples aumenta el riesgo de melanoma y puede aumentar el riesgo de cáncer de páncreas. También se llama síndrome de FAMMM.