Kostmann disease

(KOST-mun dih-ZEEZ)

An inherited disorder in which there is a lower-than-normal number of neutrophils (a type of white blood cell that is important in fighting infections). Infants with the disorder get infections caused by bacteria, and are at an increased risk of acute myelogenous leukemia (AML) or myelodysplasia (a bone marrow disorder). Also called congenital neutropenia, genetic infantile agranulocytosis, infantile genetic agranulocytosis, Kostmann neutropenia, and Kostmann syndrome.

Pronunciation of dictionary term "Kostmann disease"

Pronunciation of dictionary term "enfermedad de Kostmann"

Trastorno hereditario en el que se presenta una cantidad menor que lo normal de neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco muy importante para combatir las infecciones). Los lactantes con este trastorno se infectan con bacterias y corren un mayor riesgo de padecer leucemia mielógena crónica (LMC) o mielodisplasia (un trastorno de la médula ósea). También se llama agranulocitosis genética infantil, agranulocitosis infantil genética, neutropenia congénita, neutropenia de Kostmann, y síndrome de Kostmann.