infantile genetic agranulocytosis

(IN-fun-TILE jeh-NEH-tik ay-GRAN-yoo-loh-sy-TOH-sis)

An inherited disorder in which there is a lower-than-normal number of neutrophils (a type of white blood cell that is important in fighting infections). Infants with the disorder get infections caused by bacteria, and are at an increased risk of acute myelogenous leukemia (AML) or myelodysplasia (a bone marrow disorder). Also called congenital neutropenia, genetic infantile agranulocytosis, Kostmann disease, Kostmann neutropenia, and Kostmann syndrome.

Pronunciation of dictionary term "infantile genetic agranulocytosis"

Pronunciation of dictionary term "agranulocitosis genética infantil"

Trastorno hereditario en el que se presenta una cantidad menor que lo normal de neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco muy importante para combatir las infecciones). Los lactantes con este trastorno se infectan con bacterias y corren un mayor riesgo de padecer leucemia mielógena crónica (LMC) o mielodisplasia (un trastorno de la médula ósea). También se llama agranulocitosis infantil genética, enfermedad de Kostmann, neutropenia congénita, neutropenia de Kostmann, y síndrome de Kostmann.