genetic infantile agranulocytosis

(jeh-NEH-tik IN-fun-TILE ay-GRAN-yoo-loh-sy-TOH-sis)

An inherited disorder in which there is a lower-than-normal number of neutrophils (a type of white blood cell that is important in fighting infections). Infants with the disorder get infections caused by bacteria, and are at an increased risk of acute myelogenous leukemia (AML) or myelodysplasia (a bone marrow disorder). Also called congenital neutropenia, infantile genetic agranulocytosis, Kostmann disease, Kostmann neutropenia, and Kostmann syndrome.

Pronunciation of dictionary term "genetic infantile agranulocytosis"

Pronunciation of dictionary term "agranulocitosis infantil genética"

Trastorno hereditario en el que se presenta una cantidad menor que lo normal de neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco muy importante para combatir las infecciones). Los lactantes con este trastorno se infectan con bacterias y corren un mayor riesgo de padecer leucemia mielógena crónica (LMC) o mielodisplasia (un trastorno de la médula ósea). También se llama agranulocitosis genética infantil, enfermedad de Kostmann, neutropenia congénita, neutropenia de Kostmann, y síndrome de Kostmann.